อัลไซเมอร์ เซลล์ต้นกำเนิด มีอยู่ในไขกระดูกของมนุษย์ เนื้อเยื่อไขมัน ไขข้อ สายสะดือ เลือดของทารกในครรภ์ ปอด ตับ และเนื้อเยื่ออื่นๆ หากไม่มีข้อจำกัดทางจริยธรรม และการปฏิเสธภูมิคุ้มกัน มันสามารถแยกความแตกต่างออกเป็นเซลล์ของเนื้อเยื่อประเภทต่างๆ ภายใต้เงื่อนไขบางประการ เช่น เซลล์กระดูก เนื้อเยื่อไขมัน เซลล์กล้ามเนื้อหัวใจหรือคาร์ดิโอไมโอไซต์ เซลล์ประสาท เป็นต้น

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา การพัฒนาทฤษฎีการงอกใหม่ของเส้นประสาท และการแยกเซลล์ต้นกำเนิด ที่ประสบความสำเร็จในหลอดทดลอง ทำให้เกิดมุมมองใหม่ในการแทรกแซงโรคทางระบบประสาท โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในการแทรกแซงโรคอัลไซเมอร์ ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการแก้ปัญหาเบื้องต้น โรค ปัญหาการสูญเสียเซลล์ เป็นต้น

มีผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ ประมาณ 50 ล้านคนทั่วโลก โดยในปี 2561 มีผู้ป่วยโรค อัลไซเมอร์ ประมาณ 50 ล้านคนทั่วโลก และจะถึง 152 ล้านคนภายในปี 2593 ซึ่งจะทำให้ครอบครัวของผู้ป่วย ได้รับภาระหนักทางเศรษฐกิจอย่างไม่ต้องสงสัย สังคม และภาระทางจิตใจ โรคอัลไซเมอร์เป็นโรคที่เกิดจากหลายสาเหตุของระบบประสาท

การอักเสบเกี่ยวข้องกับความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน ความผิดปกติของการเผาผลาญ ความเสียหายต่อช่องแคลเซียม ความผิดปกติของไมโทคอนเดรีย และการขาดปัจจัยเกี่ยวกับระบบประสาท การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาที่ซับซ้อนนำไปสู่ความเสียหาย และการสูญเสียเซลล์ประสาท ทำให้เกิดความผิดปกติของการเรียนรู้และความจำ

ในปัจจุบัน วิธีการดั้งเดิมของการแทรกแซงทางคลินิก สำหรับโรคอัลไซเมอร์ ได้แก่ การแทรกแซงของยา การแทรกแซงทางพันธุกรรม การฝึกฟื้นฟูฯลฯ แต่สามารถปรับปรุงอาการได้เท่านั้น แต่ไม่สามารถป้องกันการลุกลามของโรคได้ ต้นกำเนิดของโรคอัลไซเมอร์ นักวิจัยใช้นิสเซสสารติดสี ย้อมสีเพื่อชิ้นคราบสมองของผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ และพบว่าผู้ป่วยชิ้นสมอง มีสองคุณสมบัติที่แตกต่าง

โล่อะไมลอยด์ และเส้นประสาทเข้มซ่านตอนนี้ เรียกว่า ใยประสาท ในปี 1910 เอมิล จิตแพทย์ชาวเยอรมันได้ตั้งชื่อโรคนี้ว่า โรคอัลไซเมอร์ เป็นครั้งแรก และชื่อนี้ยังคงใช้อยู่ในปัจจุบัน ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา การพัฒนาทฤษฎีการงอกใหม่ของเส้นประสาท และการแยกเซลล์ต้นกำเนิดที่ประสบความสำเร็จ และการเพาะเลี้ยงเซลล์ต้นกำเนิดในหลอดทดลอง ทำให้เกิดมุมมองใหม่ในการแทรกแซงโรคทางระบบประสาท

จากการศึกษาจำนวนมากแสดงให้เห็นว่า การย้ายสเต็มเซลล์เข้าสู่สมอง สเต็มเซลล์ที่ปลูกถ่ายสามารถอยู่รอด โยกย้าย และแยกความแตกต่างออกเป็นเซลล์ประสาท ที่ใช้งานได้ในร่างกาย รวมเข้ากับวงจรประสาทของโฮสต์ และซ่อมแซมการทำงานของระบบประสาท โรคอัลไซเมอร์ การบำบัดด้วยสเต็มเซลล์ สามารถแก้ปัญหาการสูญเสียเซลล์ประสาท ในโรคอัลไซเมอร์ได้โดยพื้นฐาน

โดยมีกลไกดังนี้ แทนที่เซลล์ประสาทที่เสียหาย และสูญหาย สเต็มเซลล์สามารถแยกความแตกต่างออกเป็นเซลล์ประสาท รวมกับโฮสต์ ซ่อมแซมทางเดินประสาท และแทนที่เซลล์ประสาทที่หายไปโดยตรง ปัจจัยสารอาหารที่เป็นความลับ เซลล์ต้นกำเนิด สามารถหลั่งปัจจัยเกี่ยวกับระบบประสาท เช่น NGF และสมองที่ได้รับปัจจัยเกี่ยวกับระบบประสาท

ส่งเสริมการอยู่รอดของเซลล์เพิ่มการเชื่อมต่อไซแนปส์ และปรับปรุงการทำงานขององค์ความรู้ การผลิตแอนตี้อะไมลอยด์ การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดช่วยลดระดับ AB ลดความเป็นพิษของ AB และอำนวยความสะดวกในการอยู่รอดของเซลล์ที่ปลูกถ่าย และความรู้ความเข้าใจ การฟื้นตัว การตอบสนองต่อการอักเสบ การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด ช่วยลดการแสดงออกของปัจจัยการอักเสบที่

ปัจจัยเนื้อร้ายเนื้องอก การสังเคราะห์ไนตริกออกไซด์ที่เหนี่ยวนำ ฤทธิ์ป้องกันระบบประสาท ส่งเสริมการกระตุ้นเซลล์ต้นกำเนิดจากภายนอก การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดจากภายนอก ช่วยเพิ่มสภาวะแวดล้อมจุลภาคในสมอง ซึ่งเป็นประโยชน์ต่อการอยู่รอดของเซลล์ต้นกำเนิดจากภายนอก และกระตุ้นการกระตุ้น

การปรับปรุงกิจกรรมการเผาผลาญของเซลล์ประสาทในสมอง และเพิ่มการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด การเชื่อมต่อและการเผาผลาญของเซลล์ประสาท ช่วยเพิ่มการทำงานขององค์ความรู้ การบำบัดด้วยสเต็มเซลล์ มีผลอย่างมากต่อการแทรกแซงของ AD เพื่อสร้างสภาพแวดล้อมจุลภาคของระบบประสาทขึ้นใหม่

การศึกษาได้ชี้ให้เห็นว่า การย้ายเซลล์ต้นกำเนิดของมนุษย์ไปยังหนูทดลอง AD สามารถบรรเทาความจำเสื่อม และความสามารถในการเรียนรู้ของหนูจำลอง โดยการลดการสะสมของเบต้าอะไมลอยด์ โปรตีน และปรับปรุงความก้าวหน้าของ AD การเพาะเลี้ยงร่วมกับเซลล์ไมโครเกลีย สามารถเพิ่มระดับของเอนไซม์ย่อยสลายอะไมลอยด์ NEP ในเซลล์ไมโครเกลีย เพื่อลดระดับของ AB42 ทั้งหมดนี้เกิดจากการหลั่งเซลล์ที่ละลายน้ำได้ จากสเต็มเซลล์

บทความอื่นๆที่น่าสนใจ : สายตา อธิบายเกี่ยวกับควรทำงานหน้าคอมอย่างไรเพื่อไม่ให้เสียสายตา